为全面助推我国医疗器械产业发展，借鉴器械长三角分中心、大湾区分中心开展注册受理前技术问题咨询工作的经验，国家药监局将四川省医疗器械创新服务站、leyu乐鱼全站app下载吉林省医疗器械创新服务站、福建省医疗器械创新服务站、北京市药品监督管理局、海南省药品监督管理局作为参与单位纳入注册受理前技术问题咨询工作范围，为区域内医疗器械生产企业提供更为优质高效的咨询指导。

　　进口医疗器械注册申请人在中国境内设立的持有股权的企业法人（包括独资公司、合资公司等）。

　　① 登录国家药监局政务服务门户网站→网上办事大厅→注册法人账号并登录→点击右侧功能栏“网上预约”。

　　每个咨询日各审评部、综合业务部可供预约的现场咨询号数量为20个，临床与生物统计部可供预约的现场咨询号数量为15个。

　　预约成功后，在咨询当日13:00-15:00持委托书及个人有效身份证件，leyu乐鱼全站app下载到行政受理服务大厅现场咨询（器审中心发布受理前技术问题咨询轮值安排的通告中写明进行视频咨询的，工作人员将在咨询日当天10:00前电话或邮件告知具体的视频会议信息）。

　　于周一8:30至周三16:30间将申请资料发送至指定邮箱（邮件请统一以“咨询问题所属器审中心轮值部门名称+申请单位所在省+产品名称+申请单位名称”格式命名）。

　　工作人员在每周五16:00前将符合要求的申请转当周轮值部门，5个工作日内轮值部门通过电子邮件回复。

　　邮件应统一命名为“现场+咨询问题所属器审中心部门名称+申请单位所在省+产品名称+申请单位名称”格式；

　　各参与单位按照提交现场咨询有效申请的先后顺序，电话联系确认具体咨询时间，并通过电子邮件发送预约成功的相关信息；

　　参与单位：每周四全天（法定节假日除外），具体时段与各行政相对人咨询时间安排以各单位实际通知为准。

　　地址：北京市西城区宣武门西大街28号大成广场3门一层，国家药品监督管理局行政受理服务大厅。

　　地址：广东省深圳市福田区槟榔道3号深港国际科技园（广田国际中心）G栋906室

　　地址：福建省药品审评与监测评价中心（福州市鼓楼区东浦路156号展企大厦7楼708/709）

　　特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。

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