国家药监局关于发布YYT 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的公告
发布时间:2023-02-01 17:16:39

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  包装、运输和贮存等。本文件适用于作为医疗器械原材料的不含非人胶原蛋白氨基酸序列的重组人源化胶原蛋白的质量控制。2023年

  月20日YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。

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