本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　烟台正海生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）根据《医疗器械生产监督管理办法》规定，于近日完成了《医疗器械生产许可证》的变更工作，并取得了变更后的《医疗器械生产许可证》。本次变更主要是企业负责人及生产范围的变更。主要变更内容如下：

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　　生产范围：2017年分类目录：Ⅱ类：14-09不可吸收外科敷料；Ⅲ类：13-06神经内/外科植入物，13-10 组织工程支架材料，17-05 口腔充填修复材料， 17-08口腔植入及组织重建材料 生产范围：2017年分类目录：Ⅱ类：14注输、护理和防护器械；Ⅲ类：13无源植入器械，17口腔科器械

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　　生产范围：2017年分类目录：Ⅱ类：14注输、护理和防护器械；Ⅲ类：13无源植入器械，17口腔科器械

　　生产地址：烟台经济技术开发区衡山路10号、烟台经济技术开发区南京大街7号