央广网太原3月4日消息（记者郎麒） 为进一步加强医疗器械经营企业和使用单位监管，山西省药监局日前发出通知，部署开展2023年医疗器械经营使用单位监督检查。

　　此次检查的重点单位为：为其他医疗器械注册人、备案人和生产经营企业专门提供贮存、运输服务的经营企业和风险会商确定的重点检查企业；医疗器械经营重点监管品种目录产品涉及的经营企业，上年度存在行政处罚或者存在不良监管信用记录的经营企业；疫情防控用和集中带量采购中选医疗器械经营企业；二、三级医院。

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　　同时，还将经营环节包括无菌、植入材料和人工器官、体外诊断试剂、角膜接触镜、仪器设备等六类，涉及骨接合植入物、心血管植入物、眼科植入物等47个重点品种（类）以及疫情防控相关产品和集采中选产品；使用环节包括无菌、植入、介入和人工器官类医疗器械、大型医疗设备和需要冷冻冷藏的医疗器械，以及疫情防控相关的产品和集采中选产品作为重点产品进行检查。

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　　为进一步加强医疗器械经营企业和使用单位监管，山西省药监局日前发出通知，部署开展2023年医疗器械经营使用单位监督检查。