本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　浙江拱东医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）于近日取得了台州市市场监督管理局换发的《医疗器械经营许可证》，本次变更系增加经营范围及变更许可证编号，经营范围在原有的基础上增加“6840体外诊断试剂”，许可证编号变更为“浙台药监械经营许20150033号”。同时，公司《第二类医疗器械经营备案凭证》的经营范围亦做相应变更，在原有的基础上增加“6840体外诊断试剂”。《医疗器械经营许可证》变更后的具体情况如下：

　　经营范围：2017年版分类目录：10 输血、透析和体外循环器械leyu乐鱼全站app下载，22临床检验器械，6840体外诊断试剂leyu乐鱼全站app下载，2002年版分类目录：6815注射穿刺器械，6866医用高分子材料及制品，6840体外诊断试剂（以上经营范围含冷藏冷冻医疗器械）***

　　本次《医疗器械经营许可证》等增加经营范围，是基于现有及潜在客户尤其是下游体外诊断生产厂家的需求，有利于更好地拓展相关业务。其短期内对公司生产经营无重大影响，敬请广大投资者注意投资风险。leyu乐鱼全站app下载leyu乐鱼全站app下载leyu乐鱼全站app下载